МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ И ПЕРСПЕКТИВНЫЕ БИОМАРКЕРЫ ЗУБЧАТЫХ АДЕНОМ КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
Аннотация
Проведен ретроспективный анализ базы данных пациентов с гистологически верифицированными зубчатыми аденомами толстой кишки в рамках наблюдательного исследования. Критерии включения: пациенты с зубчатыми аденомами толстой кишки, которым провели молекулярно-генетическое исследование на выявление мутаций и в дальнейшем секвенирование 16 sРНК кишечной микробиоты с января 2021 по октябрь 2021 года. Критериями исключения являлись пациенты с первичной опухолью толстой кишки, ранее получившие комплексное лечение, выраженная сопутствующая патология со стороны других органов и систем, не позволяющая провести запланированное обследование. По результатам проведенного исследования в половине случаев в зубчатых аденомах диагностируются BRAF-мутации и в трети – KRAS-мутации. В результате сравнительного анализа состава микробиома кишечника пациентов молодого возраста с зубчатыми аденомами толстой кишки со сводными статистическими данными о представленности бактерий в кишечнике людей из российской популяции, обнаружены перспективные маркеры для разработки эффективных подходов для ранней диагностики колоректального рака.
Литература
Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018; 68:394–12. Doi:10.3322/caac.21492.
Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2020; 70:7–30. doi:10.3322/caac.21590.
Day DW. The adenoma-carcinoma sequence. Scand J Gastroenterol Suppl. 1984;104:99–107.
Jass JR. Classification of colorectal cancer based on correlation of clinical, morphological and molecular features. Histopathology. 2007; 50:113–130. doi:10.1111/j.1365-2559.2006.02549.x.
Ng SC, Ching JY, Chan VC, et al. Association between serrated polyps and the risk of synchronous advanced colorectal neoplasia in average-risk individuals. Aliment Pharmacol Ther. 2015; 41:108– 115. doi:10.1111/apt.13003.
Dekker E, Tanis PJ, Vleugels JLA, et al. Colorectal cancer. The Lancet. 2019; 394:1467–1480. doi:10.1016/s0140-6736(19)32319-0.
Nagtegaal ID, Odze RD, Klimstra D et al. The 2019 WHO classification of tumours of the digestive system. Histopathology. 2020; 76:182–188. doi:10.1111/his.13975.
East JE, Atkin WS, Bateman AC, et al. British society of gastroenterology position statement on serrated polyps in the colon and rectum. Gut. 2017; 66(7):1181–1196. doi:10.1136/gutjnl-2017-314005.
Peters BA, Dominianni C, Shapiro JA, et al. The gut microbiota in conventional and serrated precursors of colorectal cancer. Microbiome. 2016; 4:69. doi:10.1186/s40168-016-0218-6.
Jakobsson HE, Rodriguez-Pineiro AM, Schutte A, et al. The composition of the gut microbiota shapes the colon mucus barrier. EMBO Rep. 2015; 16:164– 177. doi:10.15252/embr.201439263.
Rezasoltani S, Asadzadeh Aghdaei H, Dabiri H, et al. The association between fecal microbiota and different types of colorectal polyp as precursors of colorectal cancer. Microb Pathog. 2018; 124:244–249. doi:10.1016/j.micpath.2018.08.035.
Yoon H, Kim N, Park JH, et al. Comparisons of gut microbiota among healthy control, patients with conventional adenoma, sessile serrated adenoma, and colorectal cancer. J Cancer Prev. 2017; 22:108–114. doi:10.15430/JCP.2017.22.2.108.
Lee DW, Han SW, Kang JK, et al. Association between fusobacterium nucleatum, pathway mutation, and patient prognosis in colorectal cancer. Ann Surg Oncol. 2018; 25:3389–3395. doi:10.1245/s10434-0186681-5.
Yu J, Chen Y, Fu X, et al. Invasive fusobacterium nucleatum may play a role in the carcinogenesis of proximal colon cancer through the serrated neoplasia pathway. Int J Cancer. 2016; 139:1318–1326. doi:10.1002/ijc.30168.
Ito M, Kanno S, Nosho K, et al. Association of fusobacterium nucleatum with clinical and molecular features in colorectal serrated pathway. Int J Cancer. 2015; 137:1258–1268. doi:10.1002/ijc.29488.
Park CH, Han DS, Oh YH, et al. Role of Fusobacteria in the serrated pathway of colorectal carcinogenesis. Sci Rep. 2016; 6:25271. doi:10.1038/srep25271
K. Stefanius, L. Ylitalo, A. Tuomisto et al., Frequent mutations of KRAS in addition to BRAF in colorectal serrated adenocarcinoma. Histopathology. 2011; 58(5):679–692. doi:10.1111/j.1365-2559.2011.03821.x
M. J. O'Brien, S. Yang, C. Mack et al., Comparison of microsatellite instability, CpG island methylation phenotype, BRAF and KRAS status in serrated polyps and traditional adenomas indicates separate pathways to distinct colorectal carcinoma end points The American Journal of Surgical Pathology. 2006; 30(12):1491–1501.
CC BY-ND
Эта лицензия позволяет свободно распространять произведение, как на коммерческой, так некоммерческой основе, при этом работа должна оставаться неизменной и обязательно должно указываться авторство.
